默沙东加速推进Keytruda皮下注射版：专利到期前的关键策略

默沙东(MRK.US)正在积极推进其明星抗癌药物帕博利珠单抗(Keytruda，K药)的皮下注射版本，计划于2025年提交申请并推出市场。这一消息远比预期来得快，显示出默沙东应对专利到期和市场竞争的决心。

皮下注射版本的Keytruda（MK-3475A）的关键性III期临床试验结果积极，与静脉注射版本相比，其疗效和安全性基本一致，但给药时间大大缩短至2-3分钟，显著改善患者体验，并有望提升药物的可及性。这其中，韩国生物技术公司Alteogen提供的药物递送化合物berahyaluronidase alfa发挥了重要作用。

Keytruda目前年销售额高达250亿美元，但其核心专利将于2028年到期，面临着巨大的仿制药竞争压力。皮下注射版本的推出，不仅可以改善患者用药体验，提升市场竞争力，更重要的是，由于其含有新的药物递送化合物，可以有效规避2028年可能面临的医保价格谈判，为默沙东带来新的利润增长点，确保其在专利到期后的市场竞争优势。

相比之下，静脉注射版本的Keytruda将不可避免地面临仿制药的冲击以及医保价格谈判的压力。皮下注射版本则凭借其独特的优势，有望在价格和市场份额上占据主导地位。

总而言之，默沙东加速推进Keytruda皮下注射版，体现了其积极应对专利悬崖和市场竞争的战略眼光。这项创新不仅能够为患者带来更好的治疗体验，也为默沙东未来的持续发展奠定了坚实的基础。这不仅是一场关于药物递送技术的革新，更是一场关于市场竞争和商业模式的博弈。未来，我们有理由期待皮下注射版Keytruda在市场上的表现，以及它对整个肿瘤治疗领域带来的影响。